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"Manchmal kann man nicht die Situation ändern, in der man sich befindet, aber die Art, wie man mit ihr umgeht!"

Angriff der T-Zellen.

24/6/2017

3 Kommentare

 
Heute Morgen hat mich mein neues Immunsystem fast wahnsinnig gemacht. Am ganzen Körper hatte ich "Büggeli", welche unheimlich gejuckt haben. Von der einen Stunde auf die andere, überall waren sie und ich wusste: Ich darf auf keinen Fall kratzen, sonst entzündet sich das Ganze noch. Doch was ist das für ein Ausschlag? 
"Graft-versus-Host-Disease" nennt sich das, auf deutsch "Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit". Die Immunzellen (die T-Lymphozyten) des Spenders greifen meinen Körper an, weil sie einige Gewebemerkmale von mir als "fremd" einstufen und diese dann auch vernichten wollen. Überhaupt nicht nett, aber auch gut. Einerseits. Denn so zeigt sich, dass das neue Immunsystem funktioniert und arbeitet. Andererseits hat man halt Beschwerden mit dem Darm, der Leber oder wie in meinem Fall, mit der Haut. 
Die neuen Immunzellen müssen also zuerst meinen Köper näher kennenlernen, das passiert jetzt eben in den ersten hundert Tagen nach der Transplantation. Wenn alles gut geht. Eine "Graft-versus-Host-Disease" kann auch chronisch verlaufen und die nächsten Jahre oder das ganze Leben andauern. Mit Medikamenten hat man die GvHD aber unter Kontrolle. 
Bei mir hilft meistens eine Kortisonsalbe. Die ist zwar fettig und klebrig, aber sehr effektiv. Und wenn das auch nichts nützt, habe ich immer noch ein starkes Antiallergikum in petto. Also alles immer noch im erträglichen Rahmen. 
Und so hoffe ich jetzt einfach, dass mein neues Immunsystem und mein Körper doch noch dicke Freunde werden. 
3 Kommentare
katrin
30/6/2017 09:52:25

hey, was macht der gvhd? einerseits ja gut, weil er evtl. noch verbliebene leukämiezellen killt, aber kann auch extrem nervig sein/werden. bei mir ist er chronisch, vor allem haut, bindegewebe, muskeln.

reicht bei dir im moment die creme oder mussten immunsupressiva und/oder kortison auch wieder raufgesetzt werden?

alles gute weiter, lg, katrin

Antwort
Rosie
30/6/2017 14:48:07

Im Moment geht's wieder. Die Salbe und das Antiallergikum sind Gold wert. Das Immunsuppressiva wird zum Glück nicht erhöht deswegen. Aber dass die GvHD chronisch wird, davor habe ich schon auch ein bisschen Angst. Wie lebst du denn damit? Schränkt es dich fest ein im Alltag?
Liebe Grüsse

Antwort
katrin
3/7/2017 08:18:18

ich lebe sehr gut damit, besser mit einer chronischen erkrankung leben, als an einer akuten gestorben zu sein, sag ich mir immer.

der cgvhd schränkt mich schon recht stark ein, ich habe keinen normalen alltag mit arbeiten gehen, etc., allerdings bin ich abgesehen davon weitestgehend selbständig und würde meine lebensqualität trotzdem als sehr gut bezeichnen.

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    Rosie. 30 Jahre. Mitten im Leben. Diagnose: Leukämie. 

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